НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
24-36 лет и старше;
анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии — это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери.

Точность и информативность теста — 99,9%.

Исследование выполняется в лаборатории Медикал Геномикс (Москва).

Показания к проведению НИПТ:
возраст женщины 25-35 лет;
отягощенный наследственный анамнез;
подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
желание семьи.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
24-36 лет и старше;
анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
24-36 лет и старше;
анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
24-36 лет и старше;
анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Veracity — это тест на определение различных генетических патологий плода.

Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veracity?
Veracity — это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
— Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
— Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
— Синдром Патау (по хромосоме 18)

Хромосомная патология (трисомия) может повлиять на процесс вынашивания беременности, деторождения или привести к ранней смерти ребенка. В случае выявления даже одного из синдромов дополнительно потребуется консультация генетика и инвазивная диагностика.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Результаты НИПТ
По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:
1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Скачать образец заключения Veracity

Ограничения НИПТ Верасити
Есть ограничения:

по сроку беременности (от 10 недель)
тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Данные тест может пройти каждая беременная женщина.

Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.

С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты , Veracity — это тест на определение различных генетических патологий плода.

Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veracity?
Veracity — это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
— Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
— Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
— Синдром Патау (по хромосоме 18)

Хромосомная патология (трисомия) может повлиять на процесс вынашивания беременности, деторождения или привести к ранней смерти ребенка. В случае выявления даже одного из синдромов дополнительно потребуется консультация генетика и инвазивная диагностика.

Анеуплодии половых хромосом:
— Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
— Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
— Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
— Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
— Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

Анеуплодии половых хромосом — самые жизнеспособные генетические патологии. При обнаружении анеуплодий, возможны нарушения репродуктивной функции, интеллектуального развития, так же встречаются хромосомные нарушения у будущего потомства. Однако дети с такой патологией живут достаточно долго.

Пол будущего ребенка по ДНК
Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
Результаты НИПТ
Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:

1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Скачать образец заключения Veracity

Ограничения НИПТ Верасити
Есть ограничения:

по сроку беременности (от 10 недель)
тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Данные тест может пройти каждая беременная женщина.

Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

НИПТ нового поколения Veracity — европейский НИПТ на хромосомные патологии,
анеуплодии и микроделеции.

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veracity — это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veracity определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, и микроделеционные синдромы.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veracity?
Veracity — это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
— Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
— Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
— Синдром Патау (по хромосоме 18)

Хромосомная патология (трисомия) может повлиять на процесс вынашивания беременности, деторождения или привести к ранней смерти ребенка. В случае выявления даже одного из синдромов дополнительно потребуется консультация генетика и инвазивная диагностика.

Анеуплодии половых хромосом:
— Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
— Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
— Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
— Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
— Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

Анеуплодии половых хромосом — самые жизнеспособные генетические патологии. При обнаружении анеуплодий, возможны нарушения репродуктивной функции, интеллектуального развития, так же встречаются хромосомные нарушения у будущего потомства. Однако дети с такой патологией живут достаточно долго.

Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):
— Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
— Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
— Синдром делеции (1p36)
— Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

Пол будущего ребенка по ДНК

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Результаты НИПТ
Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:

1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Есть ограничения:
по сроку беременности (от 10 недель)
тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Данные тест может пройти каждая беременная женщина.

Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Veracity — это тест на определение различных генетических патологий плода.

Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veracity?
Veracity — это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
— Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
— Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
— Синдром Патау (по хромосоме 18)

Хромосомная патология (трисомия) может повлиять на процесс вынашивания беременности, деторождения или привести к ранней смерти ребенка. В случае выявления даже одного из синдромов дополнительно потребуется консультация генетика и инвазивная диагностика.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Результаты НИПТ
По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:
1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Скачать образец заключения Veracity

Ограничения НИПТ Верасити
Есть ограничения:

по сроку беременности (от 10 недель)
тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Данные тест может пройти каждая беременная женщина.

Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.

С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene — это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene
НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

по сроку беременности (от 10 недель)
тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови;
не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами
Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?
Veragene — это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
— Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
— Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)
— Синдром Патау (по хромосоме 13)

Анеуплодии половых хромосом:
— Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
— Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
— Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
— Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
— Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):
— Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
— Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
— Синдром делеции (1p36)
— Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):
— Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
— Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
— Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
— Абеталипопротеинемия
— Дефицит ацил-КоА оксидазы I
— Айкарди-Гутьерса синдром
— Синдром Альпорта,Х-сцепленный
— Синдром Альстрема
— Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
— Ароматазы дефицит
— Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
— Аспарагин синтетазы дефицит
— Аспартилглюкозаминурия
— Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
— Синдром Барде-Бидля, тип 1
— Синдром Барде-Бидля, тип 12
— Бета-талассемия
— Недостаточность биотинидазы
— Муковисцидоз*

Пол будущего ребенка по ДНК

Почему выбирают НИПТ Veragene
Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226