НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:
24-36 лет и старше;
анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.
НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии — это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери.

Точность и информативность теста — 99,9%.

Исследование выполняется в лаборатории Медикал Геномикс (Москва).

Показания к проведению НИПТ:
возраст женщины 25-35 лет;
отягощенный наследственный анамнез;
подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
желание семьи.

Противопоказания анализа НИПТ
Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ
Переливание крови в течение последнего года до исследования;
Перенесенные операции по пересадке органов;
Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
Индекс массы тела пациентки свыше 30;
Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону колл-центра +7 978 53 03 226